ИФА тест-системы для скрининговых исследований на гепатит В (выявляющая и конфирматорная) 1. Тест-системы для выявления и подтверждения наличия HBsAg должны быть одного производителя.2. Должны иметь чувствительность 0,05 МЕ/мл и менее.3. Специфичность не ниже 99,5%.4. Набор реагентов для подтверждения наличия HBs-антигена вируса гепатита В должен содержать все необходимые реагенты для выявления и подтверждения специфичности выявления HBsAg.5. Разборные планшеты для проведения дробных постановок (не менее 12 постановок), а также полное, достаточное (в т.ч. для автоматических станций) и делимое количество реагентов.6. Режим инкубации, не требующий встряхивания.