Патологическая контрольная плазма (умеренная патология). Каждый флакон в наборе должен содержать лиофильно высушенную плазму.Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.Плазма должна быть аттестована при использовании стандартизированных материалов международного банка крови с указанием контрольных значений для автоматического гемокоагулометра CS-2400, Sysmex CorporationСтабильность после вскрытия при +15 - +25 °С – не менее 4 часов.Должна быть сертифицирована по эпидемиологической безопасности.*Плазма предназначена для проведения внутрилабораторного контроля следующих параметров в патологическом (умеренная патология) диапазоне: протромбиновое время (ПВ), фибриноген по Клауссу, АЧТВ, факторов свертывания крови, протеина С.Паспортные значения вышеуказанных параметров должны быть патологическими (должны выходить за пределы нормальных значений, присущих большинству здоровых лиц).Оптимальный объем готовой к анализу плазмы