0
Корзина

Каталог медицинских изделий и медтехники

МИ общего назначения
Перчатки
Перевязка
Шовный
СИЗы
Соли и расх для гемодиализа
Инструменты многоразовые
Одежда и белье одноразовое
МИ для урологии ТИПОВОЕ
МИ для эндоскопии
МИ для офтальмологии
Металлоконструкции
R-пленка, R-защита, R-растворы
Мебель медицинская
Медоборудование
Реагенты
Анализатор AU
Контуры
Датчики
Категории:
МИ общего назначения









Перчатки
Перевязка
Шовный
СИЗы
Соли и расх для гемодиализа
Инструменты многоразовые
















Одежда и белье одноразовое
МИ для урологии ТИПОВОЕ

































МИ для эндоскопии











МИ для офтальмологии
Металлоконструкции


R-пленка, R-защита, R-растворы
Мебель медицинская
Медоборудование
Реагенты










































Анализатор AU
Контуры
Датчики
Калибровочная плазма, Калибратор HemosIL (ГемосИЛ) Флакон должен содержать не более 1 мл калибровочного материала.2.Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.3.Плазма должна использоваться для калибровки по показателям: ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриноген (расчетный, по Клаусу), отдельные факторы внешнего и внутреннего путей свертывания крови, фактор XIII, фактор Виллебранда (антиген, активность, ристоцетин-кофакторная активность), антитромбин, плазминоген, ингибитор плазмина, протеин С (клоттинговый и хромогенный методы), протеин S, нефракционированный и низкомолекулярный гепарин.4.Плазма должна быть аттестована при использовании стандартизированных материалов международного банка крови.5.Стабильность после вскрытия при 2-8°С не менее 24 часов для фибриногена, антитромбина, плазминогена, ингибитора плазмина, протеина С, протеина S и не менее 8 часов для факторов свертывания крови.

Категории: Реагенты » Реагенты и расходные материалы для автоматического анализатора гемостаза ACL Elite Pro

тест
Протеин S Активность Реагенты должны быть предназначены для количественного определения функциональной активности свободного протеина S.Дефицитная плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.На результаты анализа не должно оказывать влияния наличие нефракционированного гепарина в концентрации до 1,6 Ед/мл и низкомолекулярного гепарина в концентрации до 2,1 Ед/мл включительно.Линейность: до 150% Предел обнаружения: 6% Стабильность реагента после разбавления при 2-8 °С не менее 24 часов.Стабильность после разбавления на борту при 15 °С не менее 8 часов.Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 3 флакона по 4 мл).

Категории: Реагенты » Реагенты и расходные материалы для автоматического анализатора гемостаза ACL Elite Pro

тест
Свободный Протеин S HemosIL (ГемосИЛ) Высокая специфичность и отсутствие интерференции с фактором V ЛейденаЛинейность: до 135%. Предел обнаружения: 3,2% Стабильность после разбавления при 2-8 °С не менее 30 дней. Стабильность после разбавления на борту до 25 °С не менее 7 дней.Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 3 флакона по 4 мл).

Категории: Реагенты » Реагенты и расходные материалы для автоматического анализатора гемостаза ACL Elite Pro

тест
Протеин С HemosIL (ГемосИЛ) Линейность: 10-120% Стабильность после разбавления 2-8 °С не менее 3 месяцев.Стабильность после разбавления при 15 °С не менее 7 дней..Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 2 флакона по 2,5 мл).

Категории: Реагенты » Реагенты и расходные материалы для автоматического анализатора гемостаза ACL Elite Pro

тест
Антитромбин HemosIL (ГемосИЛ) Жидкие реагенты, готовые к использованию.Стабильность после вскрытия при 2-8°С не менее 5 недель.Реагент должен быть не чувствителен к кофактору гепарина II.Метод должен быть основан на инактивации фактора Xa синтетическим хромогенным субстратом.Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 4 флакона по 4 мл).

Категории: Реагенты » Реагенты и расходные материалы для автоматического анализатора гемостаза ACL Elite Pro

тест
Контроль фибриногена, низкий уровень HemosIL (ГемосИЛ) Контрольный материал должен быть предназначен для проведения контроля качества анализов по количественному определению фибриногена (расчетного, по Клаусу) в патологическом низком диапазоне.Контрольный материал должен быть аттестован для работы на анализаторах моделей «ACL Elite Pro», и с использованием поставляемого реагента.Флакон должен содержать не более 1 мл контрольного материала.Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.Стабильность после вскрытия до 25°С не менее 4 часов.Стабильность после вскрытия до -20°С не менее 7 дней.

Категории: Реагенты » Реагенты и расходные материалы для автоматического анализатора гемостаза ACL Elite Pro

тест
Фибриноген, QFA Тромбин HemosIL (ГемосИЛ) Реагенты должны быть предназначены для количественного определения фибриногена методом Клауса.Стабильность после разбавления 2-8 °С не менее 7 дней.Стабильность после разбавления на борту 15 °С не менее 7 дней.Реагент должен быть на основе очищенного тромбина 100 UNIH/млКаждый реагент из набора должен быть разделен на несколько бутылочек для удобства применения и более длительного хранения (например: 10 флаконов по 5 мл).

Категории: Реагенты » Реагенты и расходные материалы для автоматического анализатора гемостаза ACL Elite Pro

тест
Фибриноген-С XL HemosIL (ГемосИЛ) Реагенты должны быть предназначены для количественного определения фибриногена методом Клауса.Стабильность после разбавления 2-8 °С не менее 3 днейСтабильность после разбавления при -20 °С не менее 1 месяца.Стабильность после разбавления на борту 15 °С не менее 3 днейРеагент должен быть на основе очищенного тромбина 35 UNIH/млКаждый реагент из набора должен быть разделен на несколько бутылочек для удобства применения и более длительного хранения (например: 10 флаконов по 5 мл).

Категории: Реагенты » Реагенты и расходные материалы для автоматического анализатора гемостаза ACL Elite Pro

тест
Тромбиновое время HemosIL (ГемосИЛ) Стабильность после вскрытия 2-8С не менее 15 дней.Стабильность после вскрытия на борту до 25 °С не менее 8 часов.Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько бутылочек для удобства применения и более длительного хранения (например: 4 флакона по 5 мл).

Категории: Реагенты » Реагенты и расходные материалы для автоматического анализатора гемостаза ACL Elite Pro

тест
Рекомбипластин 2Ж (20мл), Реагенты должны быть предназначены для определения протромбинового времени.Выдача данных по количеству фибриногена.Набор должен содержать рекомбинантный тромбопластин человека и синтетические фосфолипиды.МИЧ (ISI) должен быть равен 1,00 Стабильность после вскрытия 2-8°С не менее 10 дней. Стабильность после вскрытия до 25°С не менее 5 дней.Стабильность после вскрытия на борту 15°С не менее 10 дней.Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько бутылочек для удобства применения и более длительного хранения (например: 5 флаконов по 20 мл).

Категории: Реагенты » Реагенты и расходные материалы для автоматического анализатора гемостаза ACL Elite Pro

тест
Рекомбипластин 2Ж (8мл), HemosIL (ГемосИЛ) Реагенты должны быть предназначены для определения протромбинового времени.Выдача данных по количеству фибриногена.Набор должен содержать рекомбинантный тромбопластин человека и синтетические фосфолипиды.МИЧ (ISI) должен быть равен 1,00Стабильность после вскрытия 2-8 °С не менее 10 дней.Стабильность после вскрытия до 25 °С не менее 5 дней.Стабильность после вскрытия на борту 15 °С не менее 4 дней.Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько бутылочек для удобства применения и более длительного хранения (например: 5 флаконов по 8 мл).

Категории: Реагенты » Реагенты и расходные материалы для автоматического анализатора гемостаза ACL Elite Pro

тест
Высокочувствительный ПВ-фибриноген Плюс HemosIL (ГемосИЛ). Реагенты должны быть предназначены для определения протромбинового времени.Стабильность после вскрытия 2-8 °С не менее 5 дней.Стабильность после вскрытия на борту 15 °С не менее 36 часов.Выдача данных по количеству фибриногена.ISI МИЧ не более 1,2 для анализатора ACL Elite Pro).Набор должен содержать особенно высокочувствительный (HS) кальцинированный тромбопластин - экстракт из мозговой ткани кролика, с оптимальным содержанием ионов кальция.Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько бутылочек для удобства применения и более длительного хранения (например: 5 флаконов по 8,5 мл).

Категории: Реагенты » Реагенты и расходные материалы для автоматического анализатора гемостаза ACL Elite Pro

тест
АЧТВ – СФ HemosIL (ГемосИЛ). Реагенты должны быть в жидкой форме и готовые к употреблению.Набор должен содержать пропорциональное количество флаконов с АЧТВ и СаСl2.Стабильность после вскрытия 2-8 °С не менее 30 дней.Стабильность после вскрытия на борту 15 °С не менее 5 дней.Реагент AЧТВ должен содержать синтетические фосфолипиды в сочетании с микрочастицами окиси кремния, в качестве активатора.Повышенная чувствительность к уменьшенной концентрации контактных факторов, факторов внутреннего и общего пути, к гепарину, к антикоагулянтным эффектам гепарина.Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 5 флаконов по 9 мл).

Категории: Реагенты » Реагенты и расходные материалы для автоматического анализатора гемостаза ACL Elite Pro

тест
Раствор моющий HemosIL (ГемосИЛ)

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл
Реагент для промывания HemosIL (ГемосИЛ)

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл
Реагентмоющий Critical care /HemosIL (ГемосИЛ)

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл
Кюветы

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

шт
Чашечки для образцов 4 мл

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

шт
Чашечки для образцов 2 мл

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

шт
Контроль Апиксабан HemosIL (ГемосИЛ). 1. Контрольный материал должен быть предназначен для оценки точности анализа по количественному определению Апиксабана.2. Контрольный материал должен быть аттестован для работы на анализаторе ACL TOP 350 CTS с использованием поставляемого реагента.Контрольный материал должен быть 2-уровневый.Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.Стабильность после разбавления при 2-8°С не менее 7 дней.Стабильность после разбавления на борту до 25°С не менее 8 часов.Стабильность после разбавления при -20°С не менее 60 дней.Объем контрольного материала во флаконе должен быть не более 1 мл.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл
Калибратор Апиксабан HemosIL (ГемосИЛ) Калибровочный материал должен быть многоуровневым Стабильность после разбавления 2-8°С не менее 7 дней. Стабильность после разбавления на борту до 25°С не менее 8 часов.Стабильность после разбавления при -20°С не мене 60 днейОбъем калибровочного материала во флаконе должен быть не более 1 мл.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл
Контроль Ривароксобан HemosIL (ГемосИЛ) Контрольный материал должен быть предназначен для оценки точности анализа по количественному определению Ривароксобана.Контрольный материал должен быть аттестован для работы на анализаторе ACL TOP 350 CTS серии и с использованием поставляемого реагента.Контрольный материал должен быть 2-уровневый.Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.Стабильность после разбавления при 2-8°С не менее 7 дней.Стабильность после разбавления на борту до 25°С не менее 8 часов.Стабильность после разбавления при -20°С не менее 60 дней.Объем контрольного материала во флаконе должен быть не более 1 мл.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл
Калибратор Ривароксобан HemosIL (ГемосИЛ) Калибровочный материал должен быть многоуровневым.Стабильность после разбавления 2-8°С не менее 7 дней.Стабильность после разбавления на борту до 25°С не менее 8 часов.Стабильность после разбавления при -20°С не мене 60 дней Объем калибровочного материала во флаконе должен быть не более 1 мл.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл
Контроль Дабигатран HemosIL Контрольный материал должен быть предназначен для оценки точности анализа по количественному определению Дабигатрана.Контрольный материал должен быть аттестован для работы на анализаторе ACL TOP 350 CTS с использованием поставляемого реагента. Контрольный материал должен быть 2-уровневый.Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.Стабильность после разбавления при 2-8°С не менее 7 дней.Стабильность после разбавления на борту до 25°С не менее 8 часов.Стабильность после разбавления при -20°С не менее 30 дней.Объем контрольного материала во флаконе должен быть не более 1 мл.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл
Калибратор Дабигатран HemosIL Калибровочный материал должен быть многоуровневым.Стабильность после разбавления 2-8°С не менее 7 дней.Стабильность после разбавления на борту до 25°С не менее 8 часов.Стабильность после разбавления при -20°С не мене 30 днейОбъем калибровочного материала во флаконе должен быть не более 2 мл.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл
Дабигатран HemosIL Реагент должен быть предназначен для количественного определения прямого ингибитора тромбина – Дабигатрана.Линейность до 2000 нг/мл Предел обнаружения: 2 нг/млСтабильность реагента после разбавления при 2-8°С не менее 48 часов.Стабильность реагента после разбавления на борту при 15°С не менее 6 часов.Стабильность реагента после разбавления при -20°С не менее 30 дней.Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 3 флакона по 2 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест
Калибратор гепарина LMW/ Ufcalplasma Калибровочный материал должен быть предназначен для осуществления калибровки анти-Xa анализов по определению активности низкомолекулярного и нефракционированного гепарина.Калибровочный материал должен быть 3-уровневым.Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.Стабильность при 2-8°С не менее 48 часов.Стабильность на борту при до 25°С не менее 24 часов.Объем калибровочного материала во флаконе должен быть не более 1 мл

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл
Контроль нефракционированного гепарина UF Контрольный материал должен быть предназначен для проведения контроля качества анализов по определению активности нефракционированного гепарина.Контрольный материал должен быть аттестован для работы на анализаторе ACL TOP 350 CTS с использованием поставляемого реагента.Контрольный материал должен быть 2-уровневым. Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.Стабильность при 2-8°С не менее 48 часов.Стабильность на борту до 25°С не менее 24 часов.Объем контрольного материала во флаконе должен быть не более 1 мл.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл
Контроль низкомолекулярного гепарина LMW Контрольный материал должен быть предназначен для проведения контроля качества анализов по определению активности низкомолекулярного гепарина.Контрольный материал должен быть аттестован для работы на анализаторе ACL TOP 350 CTS с использованием поставляемого реагента.Контрольный материал должен быть 2-уровневым.Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.Стабильность при 2-8 °С не менее 48 часов.Стабильность на борту при до 25 °С не менее 24 часов.Объем контрольного материала во флаконе должен быть не более 1 мл.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл
Анти-Xa активность Метод – хромогенный анализ количественного определения активности нефракционированного и низкомолекулярного гепарина, а также концентрации прямых ингибиторов тромбина (например, Ривароксабан, Апиксабан), основанный на синтетическом хромогенном субстрате и инактивации фактора Xa.Реактивы в наборе должны быть жидкими, готовыми к использованию.Линейность: до 2 Ед/мл Предел обнаружения: до 0,04 Ед/мл. Стабильность после вскрытия при 2-8 °С не менее 30 дней.Стабильность на борту до 25 °С не менее 7 дней.Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 5 флаконов по 2,5 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест
Отрицательная контрольная плазма на люпус антикоагулянт Контрольный материал должен быть совместим с наборами реагентов для проведения анализов по определению волчаночных антикоагулянтов dRVVT скрининг и dRVVT .Контрольный материал должен быть аттестован для работы на анализаторе ACL TOP 350 CTS с использованием поставляемого реагента.Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.Общий объем контрольного материала должен быть не менее 10 мл.Стабильность после разбавления при 2-8 °С не менее 24 часов.Стабильность после разбавления на борту при 15 °С не менее 24 часов.Стабильность после разбавления при -20 °С не менее 3 недель.Объем контрольного материала во флаконе должен быть не более 1 мл.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл
Положительная контрольная плазма на люпус антикоагулянт. Контрольный материал должен быть совместим с наборами реагентов для проведения анализов по определению волчаночных антикоагулянтов dRVVT скрининг и dRVVT.Контрольный материал должен быть аттестован для работы на анализаторе ACL TOP 350 CTS с использованием поставляемого реагента.Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.Общий объем контрольного материала должен быть не менее 10 мл.Стабильность после разбавления при 2-8 °С не менее 24 часов.Стабильность после разбавления на борту при 15 °С не менее 24 часов.Стабильность после разбавления при -20 °С не менее 3 недель.Объем контрольного материала во флаконе должен быть не более 1 мл.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

мл
dRVVT подтверждение HemosIL Стабильность после разбавления при 2-8 °С не менее 15 дней. Стабильность после разбавления на борту при 15 °С не менее 3 дней.Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 10 флаконов по 2 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест
dRVVT скрининг HemosIL Стабильность после разбавления при 2-8 °С не менее 15 дней.Стабильность после разбавления на борту при 15 °С не менее 3 дней. Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 10 флаконов по 2 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест
Контроль для специальных тестов, уровень 2 Контрольный материал должен быть предназначен для проведения контроля качества анализов по следующим параметрам: антитромбин, плазминоген, ингибитор плазмина, протеин С, свободный протеин S, фактор Виллебранда (антиген, активность, ристоцетин-кофакторная активность), факторы II, V, VII, VIII хромогенный , VIII клоттинговый, IX, X, XI, XII, антиген фактора XIII. Контрольный материал должен быть аттестован для работы на анализаторе ACL TOP 350 CTS с использованием поставляемого реагента.Контрольный материал должен быть совестим с наборами, предложенными в товарных позициях. Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.Стабильность после разбавления до 25°С не менее 8 часов.Стабильность после разбавления при -20°С не менее 24 часов.Объем контрольного материала во флаконе должен быть не более 1 мл.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест
Контроль для специальных тестов, уровень 1 Контрольный материал должен быть предназначен для проведения контроля качества анализов по следующим параметрам: антитромбин, плазминоген, ингибитор плазмина, протеин С и Фактор VIII, свободный протеин S, фактор Виллебранда (антиген, активность, ристоцетин-кофакторная активность).Контрольный материал должен быть аттестован для работы на анализаторе ACL TOP 350 CTS с использованием поставляемого реагента. Контрольный материал должен быть совестим с наборами, предложенными в товарных позициях.Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.Стабильность после разбавления до 25°С не менее 8 часов.Стабильность после разбавления при -20°С не менее 24 часов.Объем контрольного материала во флаконе должен быть не более 1 мл.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест
Ингибитор плазмина HemosIL (ГемосИЛ). Реагенты должны быть предназначены для количественного определения ингибитора плазмина (альфа-2-антиплазмин).Метод – количественный хромогенный анализ, в основе которого лежит взаимодействие с синтетическим хромогенным субстратом и инактивация плазмина.Линейность: до 150%. Предел обнаружения: 7%Стабильность реагента после вскрытия 2-15°С не менее 5 дней.Стабильность реагента после вскрытия на борту при 15°С не менее 24 часов.Стабильность реагента после вскрытия при -20°С не менее 3 месяцев.Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 2 флакона по 2,5 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест
Плазминоген HemosIL (ГемосИЛ) Реагенты должны быть предназначены для количественного определения плазминогена. Метод – количественный хромогенный анализ, в основе которого лежит взаимодействие со стрептокиназой в присутствии фибриногена и синтетическим хромогенным субстратом.Линейность: до 150%. Предел обнаружения: 2%Стабильность после вскрытия 2-8°С не менее 3 месяцев.Стабильность после вскрытия при 15°С не менее 7 дней.Стабильность после вскрытия на борту при 15°С не менее 5 дней.Стабильность после вскрытия при -20°С не менее 6 месяцев.Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 2 флакона по 2 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест
Фактор Виллебранда: активность HemosIL (ГемосИЛ) Должен быть предназначен для количественного определения активности фактора Виллебранда. Метод – высокочувствительный латексный иммунотурбидиметрический анализ с использованием высокоспецифичных моноклональных антител. Линейность:до 390%Предел обнаружения:3,2%. Отсутствие эффекта прозоны до 1000%Стабильность после разбавления при 2-8 °С не менее 1 месяца.Стабильность после разбавления на борту 15 °С не менее 5 дней.Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 2 флакона по 4,5 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест
Фактор Виллебранда: антиген HemosIL (ГемосИЛ) Должен быть предназначен для количественного определения антигена фактора Виллебранда. Метод – высокочувствительный латексный иммунотурбидиметрический анализ с использованием высокоспецифичных поликлональных антител. Реагенты должны быть в жидкой форме, готовые к использованию.Доказанная корреляция с ИФА-методом.Линейность:до 250% Предел обнаружения:2,2%Отсутствие эффекта прозоны до 1600%Стабильность после разбавления при 2-8 °С не менее 3 месяцев.Стабильность после разбавления на борту 15 °С не менее 7 дней.Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 2 флакона по 3 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест
Фактор XIII антиген HemosIL HemosIL Метод – высокочувствительный латексный иммунотурбидиметрический анализ с использованием высокоспецифичных поликлональных антител. Реагенты должны быть жидкие, готовые к употреблению.Стабильность после разбавления при 2-8 °С не менее 1 месяца.Стабильность после разбавления на борту при 15 °С не менее 4 дней.Линейность до 300% Предел обнаружения: 2,5%Отсутствие эффекта прозоны до 870 %Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 2 флакона по 2,5 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест
Фактор XII дефицитная плазма HemosIL Реагент должен быть специфичен для проведения количественного анализа активности фактора XII.Остаточная активность фактора должна быть ≤1%.Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.Диапазон измерения должен составлять 0,3-150%Стабильность при 2-8°С не менее 24 часов.Стабильность на борту при 15°С не менее 24 часовКаждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 10 флаконов по 1 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест
Фактор XI дефицитная плазма HemosIL Реагент должен быть специфичен для проведения количественного анализа активности фактора XI.Остаточная активность фактора должна быть ≤1%.Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.Диапазон измерения должен составлять 0,3-150%Стабильность при 2-8 °С не менее 24 часов.Стабильность на борту при 15 °С не менее 24 часовКаждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 10 флаконов по 1 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест
Фактор X дефицитная плазма HemosIL Реагент должен быть специфичен для проведения количественного анализа активности фактора X.Остаточная активность фактора должна быть ≤1%.Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.Диапазон измерения должен составлять 0,3-150%Стабильность при 2-8 °С не менее 24 часов.Стабильность на борту при 15 °С не менее 24 часовКаждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 10 флаконов по 1 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест
Дефицитная по фактору IX плазма HemosIL (ГемосИЛ) Реагент должен быть специфичен для проведения количественного анализа активности фактора IX.Остаточная активность фактора должна быть ≤1%.Плазма должна быть изготовлена на основе крови человека.Диапазон измерения должен составлять 0,3-150%Стабильность при 2-8 °С не менее 24 часов.Стабильность на борту при 15 °С не менее 24 часов.Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 10 флаконов по 1 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест
Дефицитная по фактору VIII плазма HemosIL (ГемосИЛ) Специфична при исследовании фактора VIII. Остаточная активность фактора должна быть ≤1%. Плазма должна иметь нормальные уровни активности фактора Виллебранда.Стабильность после вскрытия при 2-8 °С не менее 24 часов.Стабильность после вскрытия на борту при 15 °С не менее 24 часов. Стабильность после вскрытия при -20 °С не менее 3 недельДиапазон измерения 0,1-150%Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 10 флаконов по 1 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест
Фактор VIII дефицитная плазма HemosIL (ГемосИЛ) Специфична при исследовании фактора VIII.Остаточная активность фактора должна быть ≤1%.Стабильность после вскрытия при 2-8 °С не менее 24 часов.Стабильность после вскрытия на борту при 15 °С не менее 24 часов. Диапазон измерения 0,3-150% Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 10 флаконов по 1 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест
Фактор VII дефицитная плазма HemosIL Специфична при исследовании фактора VII.Остаточная активность фактора должна быть ≤1%. Стабильность после вскрытия при 2-8 °С не менее 24 часов. Стабильность после вскрытия на борту при 15 °С не менее 24 часов. Диапазон измерения 0,3-150%Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 10 флаконов по 1 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест
Фактор V Лейден Реагенты должны быть предназначены для определения резистентности к активированному протеину С, вызванной мутацией Лейдена у пациентов, как проходящих терапию гепарином или пероральными антикоагулянтами, так и без нее.100% чувствительность к мутации FV:Q506 Отсутствие влияния пероральных антикоагулянтов, низкомолекулярного и нефракционированного гепарина в концентрации ≤1 Ед/мл.Стабильность дефицитной по фактору V плазмы после вскрытия до 25 °С не менее 8 часов.Стабильность дефицитной по фактору V плазмы после вскрытия при 2-8 °С не менее 24 часов.Стабильность дефицитной по фактору V плазмы после вскрытия при ≤ -20 °С не менее 3 месяцев.Стабильность дефицитной по фактору V плазмы после вскрытия на борту при 15 °С не менее 3 дней.

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест
Фактор V дефицитная плазма HemosIL Специфична при исследовании фактора V.Остаточная активность фактора должна быть ≤1%.Стабильность после вскрытия при 2-8 °С не менее 24 часов.Стабильность после вскрытия на борту при 15 °С не менее 24 часов.Диапазон измерения 0,3-150%Каждый реагент из набора должен быть разделен на несколько флаконов для удобства применения и более длительного хранения (например: 10 флаконов по 1 мл).

Категории: Реагенты » АНАЛИЗАТОР ACL TOP 350 CTS * наличие штрих-кодирования реагентов

тест

❓ Не нашли нужный товар?

Укажите название и характеристики товара, которого нет в каталоге.

О сервисе

О проекте
Инструкция
Зачем это нужно
Политика конфиденциальности
Пользовательское соглашение
Что нового в версии 1.01

Навигация

Каталог ИМН
Годовая заявка
Технические задания
FAQ

Поддержка

Инструкция для пользователей
Контакты для связи
Оставить отзыв

© 2025 Сервис для УП «Медтехника» г. Гродно — my.medtech.ipd.by
Цифровое решение разработано при участии ООО "Студия ИПД"
💬
Чат с поддержкой В сети — Алексей